¿Cómo es la vida después de un cáncer de estómago?:
Tal vez resulte algo curioso pero cuando terminé el tratamiento comenzaron a llegar algunos miedos que no tenía antes.
Dejé de ir al hospital casi a diario y a tener contacto con cualquier médico que pudiera solventar todas mis dudas. Ahora estaba sola aprendiendo a vivir sin estómago.
El día a día era difícil. Los siguientes meses a la quimio y radioterapia fueron duros e interminables. Recuerdo levantarme por la mañana e ir directamente al sofá para poder tumbarme y no estar mucho tiempo de pie. No podía mover el cuerpo, no podía hacer grandes cosas conmigo aunque “ya estaba curada de la enfermedad”. Exactamente ¡¡no tenía ni rastro de cáncer!!.
Con el tiempo me di cuenta que los peores momentos, los momentos más débiles son cuando acabas de recibir todos los químicos que te meten porque el cuerpo ya está totalmente sin fuerzas y bajo mínimos, pero también me di cuenta que era el principio de la recuperación. Una vez pasara esa fase estaría de nuevo bien.
Me coincidió con un tiempo bastante frío y desapacible así que la espera se hizo eterna. Pasaron cerca de 3 meses para poder salir a la calle a gritar que volvía a estar bien, que volvía a ser yo aunque un poco “retocada” y que volvía a vivir y disfrutar.
El NO tener estómago no es fácil, es el precio que tienes que pagar si sufres un CÁNCER GÁSTRICO. Primero me tuve que recuperar de la cicatriz que me dejaron mis 70 grapas colocaditas una tras otra a lo largo de mi abdomen, a la vez que luchaba contra los cólicos y gases producidos por la ingesta de alimentos.
Tengo que reconocer que tenía muchísimo miedo por el tipo de vida que iba a llevar después de la gastrectomía y a día de hoy puedo decir que estoy contenta. Tal vez mis expectativas eran bajísimas o pensé que jamás podría recuperar mi vida pero nada de eso ha ocurrido solamente he adaptado mi vivir a mis secuelas.
Tengo el denominado SÍNDROME DE DUMPING … y sus efectos pueden ser inmediatos o a medio plazo .. es decir, después de comer o transcurridos unos 40 – 60 min.
No siempre tengo estos efectos, algunas veces después de la comida lo único que tengo que hacer es descansar un poco y seguir con la marcha, pero otras veces tengo que emplearme bien a fondo para recuperarme porque es imposible seguir el ritmo. He de ir rápidamente al aseo, me baja la tensión, veo borroso, tengo temblores, me baja el azúcar, mareos, etc y esto hace que no siempre acepte la invitación para comer o cenar fuera de casa. Y como no sé cuándo lo voy a tener ¡¡tampoco puedo hacer planes!!.
Tengo días complicados como si no tuviera energía. Bueno, es que no la tengo y procuro emplearlos en cosas de casa. Voy haciendo poco a poco, sin agobios.
El no tener estómago también modifica las horas de las comidas y sus cantidades. He tenido mucha suerte en la tolerancia porque no hay ningún alimento que haya dejado de tomar excepto el agua, que lo paso fatal cuando trago.
Procuro comer muchas veces al día porque además me controlo mejor las bajadas de azúcar y en pequeñas cantidades. Así también consigo no tener la sensación de “estar llena” que es muy molesta incluso puede derivarte en un dumping.
Pero con todo esto ¡¡Estoy feliz!! Tomo calcio a diario y una pastillita para el reflujo. Me hacen analíticas cada 3 meses y me inyectan vitamina B12. Además, tengo un aporte extra de hierro en vena cada vez que la anemia baja a mínimos. Cada 6 meses me hacen TAC o PET TC según tenga los marcadores y voy a ver al oncólogo y al cirujano cada dos por tres.
La parte positiva es que sigo aquí, sigo con mis hijos, con mi familia, con mis amigos, con todo el mundo que tengo alrededor, con todas las cosas que me quedan por hacer y por descubrir. Tengo limitaciones pero sólo las que me pongo con la mente!! Me adapto a las situaciones, busco alternativas que pueda desarrollar y no dejo nada para mañana.
La vida ha cambiado, me ha enseñado a ser más generosa, más solidaria y a ver desde otra perspectiva los problemas porque, por muy grandes que sean, todos tienen solución.
De vez en cuando tengo un susto porque los marcadores me suben, pero he decido que no voy a enfocar mi vida en base al resultado de un marcador. Pase lo que pase seguiré mi camino. Ya no tengo miedo, sé que puedo superar situaciones difíciles y que lo importante siempre es avanzar, seguir hacia delante con la mirada puesta en el futuro. Hemos de disfrutar y vivir el presente, pero siempre con planes a largo plazo para luchar por ellos.
He hecho una lista de todas las cosas que tengo que hacer en mi vida y voy a necesitar muchos años para llevarla a cabo. No tengo prisa, todo llegará.
Pertenezco a varias asociaciones y colaboro con proyectos de oncología de forma desinteresada. No pretendo ser ejemplo de nada ni abanderar ninguna causa sólo intento ayudar con mi historia y con mi forma de llevar la vida que, aunque no es la mejor, pero sí es la única que tengo.
El cáncer es una enfermedad muy dura que en muchas ocasiones, aunque se supera, la calidad de vida que queda después no es la mejor pero también es un aviso que nos dice que tenemos que vivirlo todo. No podemos desperdiciar ni un minuto de aventuras porque ya no vuelven, porque todo lo que pasa se queda en el pasado y sin hacer.
Aquí dejo mi testimonio y si en algún momento nos encontramos estaré encantada de tomar un café contigo y seguir mi relato, te pondré al día de cómo va mi vida y cómo la sigo viviendo.
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Vicepresidenta de la Asociación contra el Cáncer Gástrico y Gastrectomizados.
